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정품비아그라

 
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비아그라사이트

비아그라 정보

비아그라는 만병통치약아 아닙니다.
그냥 발기부전이 있는 사람들을 위한 치료약이에요.
엄밀히 말하면 발기부전의 일시적인 치료입니다.
복용할 때만 효과가 있으니 필요할 때 복용하세요.

비아그라는 발기성 조직인 음경해면체에 존재합니다.
그것은 cGMP를 분해하는 타입 5 포스포디에스테라아제라고 불리는 효소입니다.
음경해면체에에서 생성되는 일산화질소(NO)의 작용을 억제합니다.
정맥 부비강을 계속 확장시킴으로써, 그것은 발기부전에 치료 효과를 가지고 있습니다.

하지만, 타입 5 포스포디에스테라아제는
신체의 다른 부분의 혈관 평활근에도 존재합니다.
비아그라를 복용할 때 내인성 일산화질소의 작용을 강화하여 생기는 부작용입니다.
혈관은 확장되어 얼굴 자극, 두통, 저혈압을 유발합니다.

비아그라는 현재 상업적으로 판매되고 있습니다.
청색 박막으로 코팅되어 있으며 25mg 및 50mg 용량으로 제공됩니다.
그것은 다이아몬드 모양의 알약입니다.

100mg은 아직 국내에 시판되지 않아 구할 수 없습니다.
실데나필은 경구 투여 후 빠르게 흡수됩니다.
혈중 수치는 공복에 복용했을 때 1시간 이내에 가장 높습니다.
그 약의 반감기는 약 3~5시간으로 알려져 있습니다.

국내 임상시험 결과, 62%의 사례에서 발기기능 개선 효과가 있었습니다.
부작용은 발열 31.8%, 두통 22.7%, 색소 결핍 6.1%였습니다.
부작용 발생률이 외국 임상시험의 1.5배에서 3배 정도 높은 것으로 알려져 있습니다.

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Complete Series

비아그라 부작용

1. 환자는 현재 질산염 계통의 약을 복용하고 있다면 주의해야합니다..
예를 들어, 니트로글리세린과 같은 약물과 함께 복용하는 것은
극단적인 저혈압을 유발할 수 있습니다.

2. 어린이 또는 여성*
(*여성성기능장애 치료제로 비아그라를 사용하는 것은 현재 임상시험 중입니다)

 

비아그라를 사용하기 위한 일반적인 주의사항입니다.

 

1. 비아그라를 사용하기 전에
환자의 병력 및 발기부전의 원인을 파악해야 합니다.

2. 성행위와 관련된 심장 위험이 있으므로 발기부전을 치료하기 전에
환자의 심혈관계를 검사하는 것이 좋습니다.

3. 프리아피즘 환자(시클 세포병, 다발성 골수병, 백혈병) 또는
음경의 해부학적 기형이 있는 환자(페이로니병)에게 주의하여 투여해야 합니다.

4. 비아그라와 상호작용할 수 있는 약물과 함께 복용하지 않도록 주의하십시오.

5. 색소성 망막염, 출혈 장애 또는 활동성 소화성 궤양 환자에게
주의하여 투여해야 합니다.

6. 비아그라를 비롯한 발기부전 약물의
안전성과 효능이 확립되지 않았으므로, 공동 투여를 권장하지 않습니다.

따라서 비아그라는 기존 발기부전 약물에 비해 생리적인 발기를 유도하고
원인에 따라 발기부전 환자의 약 60~70%에서 발기기능을 향상시키는
경구발기부전 치료제입니다.

하지만 비아그라는 혈관 활성제이기 때문에
환자의 전신 상태에 영향을 줄 뿐만 아니라
심혈관 질환이나 약물에 따라 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

저는 약물의 사용으로 인해 발생할 수 있는 부작용은
환자에게 우선 순위를 매겨야 하고 약물의 부작용에 대해 알려줌으로써
최소화되어야 한다고 생각합니다.

사용시 주의사항

1. 경고합니다.

1 – 이 약물의 치료 전, 치료 중 및 치료 후에
어떤 형태의 질산염 제제나 NO 공여물(니트로글리세린, 아질산 아민, 질산 이소소소르비드)을
복용하면 혈압 강하 작용을 촉진하고 혈압을 과도하게 떨어뜨립니다.

따라서 의사는 이 약을 처방하기 전에
환자가 질산염 제제와 NO 공여자를 받지 않았는지 확인해야 하며,
이 약물을 투여하는 동안 및 투여 후에
질산염 제제와 NO 공여자를 투여하지 않도록 주의해야 합니다.

2 – 해외 시판 후 부작용을 모니터링한 결과,
심혈관 질환으로 인한 사망과 같은 부작용이 보고되었습니다.

3 – 심혈관 질환이 있는 사람들의 성행동은 심장에 대한 위험을 증가시킵니다.
따라서 심혈관 질환으로 인해 성행위가 권장되지 않는 환자에게는
이 약물을 포함한 발기부전 치료를 사용하지 마십시오.

4 – 이 약물은 전신 혈관 확장(평균 최대 감소: 8.4/5.5mmHg) 특성이 있어
건강한 지원자의 반듯이 누운 혈압이 일시적으로 감소합니다.
이것은 정상 환자에게는 중요하지 않을 수 있지만,
이 약을 투여하기 전에 의사와 약사는 특히 그들이 성적인 활동을 할 때
근본적인 심혈관 질환 환자의 혈관 확장 효과로 인한 부작용의 가능성을 신중하게 고려해야 합니다.

5 – 다음과 같은 환자에게는 이 약물의 효능 또는 안전성에 대한 확립된 임상 데이터가 없습니다.
그러므로 다음과 같은 환자는 이 약물을 투여할 때 주의해야 합니다.

– 지난 6개월 이내에 생명을 위협하는 부정맥이 있는 환자일경우 복용을 주의해야 합니다.

– 심부전이나 관상동맥 질환으로 협심증이 불안정할경우 복용을 주의해야 합니다.

– 저혈압 환자(90/50 미만) 또는 고혈압 환자(170/100 이상)일경우 복용을 주의해야 합니다.

– 색소성 망막염 환자일경우 복용을 주의해야 합니다.

6 – 발기가 4시간 이상 지속되고 프리아피즘(6시간 이상 통증 발기)은
시판 후 거의 보고되지 않았습니다.
발기가 4시간 이상 지속되면 즉시 의사의 도움과 진단을 받으십시오.
즉시 치료하지 않으면 음경 조직이 손상되고 발기가 영구적으로 손실될 수 있습니다.

7 – 좌심실 유출 방해(예: 대동맥 협착증 및 특발성 비대피질 협착증) 또는
심각한 혈압 조절 장애가 있는 환자는
PDE5 억제제를 포함한 혈관 확장제의 작용에 민감할 수 있습니다.

8 – 프로테아제 억제제인 리토나비르를 병용하면
실데나필의 혈중 농도가 약 11배 증가합니다.
따라서 리토나비르를 복용하는 환자에게 이 약을 투여할 때 주의해야 합니다.

고농도의 실데나필에 노출된 환자의 데이터는 제한됩니다.
고농도의 실데나필에 노출되었을 때 시각적 이상 빈도가 더 높았습니다.
혈압, 실신 및 프리아피즘의 감소는 일부 건강한 지원자들에게
높은 용량인 실데나필(200800mg)에 노출되어 보고되었습니다.
부작용 가능성을 줄이기 위해 리토나비르를 복용하는 환자들에게
실데나필의 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

2. 다음 환자에게 투약하지 마십시오.

1) 이 약이나 약의 성분 중 하나에 과민증이 있는 환자일경우

2) 모든 형태의 유기 질산염 제제
(니트로글리세린, 질산 이소소소르비드, 아질산 아민, 니트로프루시드 나트륨)를
정기적으로 또는 간헐적으로 복용하는 환자일경우

: 이 약물을 복용한 후 필요할 경우 언제 질산염 제제를 복용하는 것이 안전한지는 알려지지 않았습니다.
건강한 정상 지원자의 단일 경구 100mg 용량에 대한 약동학적 프로파일에 따르면,
투여 후 24시간 후 THIS DRUG의 혈장 농도는 약 2ng/mL입니다(최대 혈장 농도는 약 440ng/mL).

65세 이상 환자, 간기능저하증 환자(예: 간경화) 및 심각한 신부전증 환자
(예: 크레아티닌 클리어런스 30 30 mL/min)에서
CYP3A4의 잠재적 억제제(예: 에리트로마이신)의 병용 시 관찰됩니다.

투여 후 24시간 동안 실데나필의 혈장 농도는 최대 혈장 농도보다 훨씬 낮지만,
질산염의 동반 사용이 현재로서는 안전한지는 알려지지 않았습니다.

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비아그라 기본정보

제품명 – 비아그라정100밀리그람(실데나필시트르산염)
성상 – 약간 둥근 다이아몬드형의 푸른색 필름코팅정
모양 – 마름모형
위탁제조업체 – Fareva Amboise
전문/일반 – 전문의약품
허가일 – 2004-05-03
품목기준코드 – 200410083
표준코드 – 8800734000107, 8800734000114, 8806489004001, 8806489004018, 8806489004025
식별표시 : PK070013 장축크기 : 14.1mm 단축크기 : 10.4mm 두께 : 5.0mm

 


용법용량

 

실데나필로서, 1일 1회 성행위 약 1시간 전에
권장용량 25 ∼ 50 mg을 경구투여하며,
경우에 따라서는 성행위 4시간 전에서 30분 전에 투여하여도 괜찮습니다.
유효성과 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있습니다.

다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로
초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 합니다.

– 65세 이상(AUC 40 % 증가)

– 간부전(간경화 : 80 %)

– 중증의 신부전(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하 : 100 %)

– CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등,
사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면
효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있습니다.

– 리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우
48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다.